Bıçakcılar Laboratuvarı
Hayatın içindeki potansiyeli en iyi şekilde kullanabilmek için hayatı test ediyoruz...
Laboratuvarımızda, insanların çevre kirliliğine yol açan maddeler olmadan, sağlıklı bir hayat sürebileceği bir dünya için çalışıyoruz ve bu ancak yeni nesle temiz bir gelecek diye tanımladığımız kaliteye yoğun bir şekilde odaklanılmasıyla mümkün olabilir. Bu dünyadaki, salt insan sağlığına odaklı varlığımız, bağımsız, tarafsız, saygılı, yenilikçi, güvenilir ve tamamen objektif bir platform üzerine kurulduğundan daha temiz bir dünya için çok çeşitli testler yapıyoruz.
Kalite için hataya sıfır toleransımız insan hayatının paha biçilemez olduğu gerçeğine odaklandığımız için mümkündür.
Çalışma prensiplerimiz: tarafsızlık, güvenilirlik, çıkar çatışmasından bağımsızlık, önyargılardan bağımsızlık, adaletlilik, açık fikirlilik ve denge.
Sertifikalarımızı incelemek için Kurumsal Kalite sayfamızı ziyaret edin
Müşteri İlişkileri
Numune & Depolama
Müşteri İncelemeleri
Geribildirim & Araştırmalar
Talep Sınıflandırması
Sözleşme Hazırlama
Müşteri Şikayetleri
Testler
Medikal Test Grubu
Test Adı: Ürün Sterilite Testi
Test Amacı: Sterilizasyon işleminden geçmiş olan malzemelerin steril olup olmadığının ISO 11737-2, USP veya Avrupa Farmakopisine göre kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 18 gün
Test Adı: Biyolojik Yük Testi
Test Amacı: Ürünün sterilizasyon öncesi üzerindeki biyolojik yükün ISO 11737-1’e göre kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 15 gün
Test Adı: BI Sterility Test
Test Amacı: Sterilizasyon yapılan sistemlerin kontrolü için sterilizatör içine yerleştirilen indikatörün sterilizasyon prosesinden sonra steril olup olmadığının kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: Değişkenlik gösterir.
Test Adı: Kalıntı Etilenoksit ve Etilenklor Hidrin Testleri
Test Amacı: Etilenoksit ile steril edilmiş ürünlerin üzerindeki Etilenoksit ve Etilenklor hidrin kalıntılarının ISO 10993-7 standardına göre tespit edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 10 gün
Test Adı: Endotoxin Test
Test Amacı: Ürünler üzerindeki bakteriyel endotoksin miktarının USP veya European Pharmacopoeia standartlarına göre tespit edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 5 gün
Test Adı: Korozyon Testi
Test Amacı: Metal, cerrahi invaziv cihazların korozyona dayanıklılığının test edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 5 gün
Test Adı: Invitro Sitotoksisite Testi
Test Amacı: Malzemenin sitotoksik etkisinin olup olmadığının ISO 10993-5/12 standartlarına göre belirlenmesi
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 15 gün
Test Adı: BI Spor Sayımı Testi
Test Amacı: Biyolojik indikatör üzerinde bakteri sporlarının sayısını tespit edilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 10 gün
Test Adı: Medikal Ambalaj Testleri
Test Amacı: Numune kağıtların hava geçirgenlik ve pürüzlülük değerlerinin tespit edilmesi ve ambalaj yapışma sağlamlık ve sızdırmazlık ölçümünün yapılması.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Bakteriostas Fungustas Testi
Test Amacı: Tıbbi ürünlerin bakteriostatik ve fungustatik özelliklerini (bakteri ve mantar olup olmadığı) belirlemek.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Amacı: Sterilizasyon işleminden geçmiş olan malzemelerin steril olup olmadığının ISO 11737-2, USP veya Avrupa Farmakopisine göre kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 18 gün
Test Adı: Biyolojik Yük Testi
Test Amacı: Ürünün sterilizasyon öncesi üzerindeki biyolojik yükün ISO 11737-1’e göre kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 15 gün
Test Adı: BI Sterility Test
Test Amacı: Sterilizasyon yapılan sistemlerin kontrolü için sterilizatör içine yerleştirilen indikatörün sterilizasyon prosesinden sonra steril olup olmadığının kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: Değişkenlik gösterir.
Test Adı: Kalıntı Etilenoksit ve Etilenklor Hidrin Testleri
Test Amacı: Etilenoksit ile steril edilmiş ürünlerin üzerindeki Etilenoksit ve Etilenklor hidrin kalıntılarının ISO 10993-7 standardına göre tespit edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 10 gün
Test Adı: Endotoxin Test
Test Amacı: Ürünler üzerindeki bakteriyel endotoksin miktarının USP veya European Pharmacopoeia standartlarına göre tespit edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 5 gün
Test Adı: Korozyon Testi
Test Amacı: Metal, cerrahi invaziv cihazların korozyona dayanıklılığının test edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 5 gün
Test Adı: Invitro Sitotoksisite Testi
Test Amacı: Malzemenin sitotoksik etkisinin olup olmadığının ISO 10993-5/12 standartlarına göre belirlenmesi
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 15 gün
Test Adı: BI Spor Sayımı Testi
Test Amacı: Biyolojik indikatör üzerinde bakteri sporlarının sayısını tespit edilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 10 gün
Test Adı: Medikal Ambalaj Testleri
Test Amacı: Numune kağıtların hava geçirgenlik ve pürüzlülük değerlerinin tespit edilmesi ve ambalaj yapışma sağlamlık ve sızdırmazlık ölçümünün yapılması.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Bakteriostas Fungustas Testi
Test Amacı: Tıbbi ürünlerin bakteriostatik ve fungustatik özelliklerini (bakteri ve mantar olup olmadığı) belirlemek.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Temizoda Test Grubu
Test Adı: Biyokontaminasyon Testleri
Test Amacı: Temizodaların ISO 14698-1/2 standartlarına göre mikrobiyolojik uygunluğunun değerlendirilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 15 gün
Test Adı: Temizoda Kontrolleri
Test Amacı: Temizodaların ISO 14644-1/2/3 standartlarına göre uygunluğunun değerlendirilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Amacı: Temizodaların ISO 14698-1/2 standartlarına göre mikrobiyolojik uygunluğunun değerlendirilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 15 gün
Test Adı: Temizoda Kontrolleri
Test Amacı: Temizodaların ISO 14644-1/2/3 standartlarına göre uygunluğunun değerlendirilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Havuz Suyu Test Gurubu
Test Adı: Yüzme Havuzu Su Testleri
Test Amacı: Sağlık Bakanlığının 6 Mart 2011 Tarihli 27866 sayılı ‘’Yüzme Havuzlarının Tabi Olacağı Sağlık Esasları ve Şartları Hakkında Yönetmeliğine’’ göre havuz sularının kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 3 gün
Test Amacı: Sağlık Bakanlığının 6 Mart 2011 Tarihli 27866 sayılı ‘’Yüzme Havuzlarının Tabi Olacağı Sağlık Esasları ve Şartları Hakkında Yönetmeliğine’’ göre havuz sularının kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 3 gün
Hemodiyaliz Çözeltileri Seyreltme Suyu Test Gurubu
Test Adı: Hemodiyaliz Çözeltileri Seyreltme Suyu Testleri
Test Amacı: Sağlık Bakanlığının 1 Mart 2019 tarihli 30701 sayılı ‘’Diyaliz Merkezleri Hakkında Yönetmeliğine ‘’ göre Hemodiyaliz çözeltileri seyrelme sularının kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Amacı: Sağlık Bakanlığının 1 Mart 2019 tarihli 30701 sayılı ‘’Diyaliz Merkezleri Hakkında Yönetmeliğine ‘’ göre Hemodiyaliz çözeltileri seyrelme sularının kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 7 gün
Atık Su Test Gurubu
Test Adı: Atık Su Testleri
Test Amacı: Çevre ve Şehircilik Bakanlığının 31 Aralık 2004 tarihli 25687 sayılı ‘’Su Kirliliği Kontrolü Yönetmeliğine ‘’ göre atık suların yönetmelikte verilen limitler doğrultusunda uygunluğunun kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: Değişkenlik gösterir.
Test Amacı: Çevre ve Şehircilik Bakanlığının 31 Aralık 2004 tarihli 25687 sayılı ‘’Su Kirliliği Kontrolü Yönetmeliğine ‘’ göre atık suların yönetmelikte verilen limitler doğrultusunda uygunluğunun kontrol edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: Değişkenlik gösterir.
Kullanma Suyu Test Gurubu
Test Adı: Kullanma Suyu Testleri
Test Amacı: Sağlık Bakanlığının 17 Şubat 2005 tarihli 25730 sayılı ‘’İnsani Tüketim Amaçlı Sular Hakkında Yönetmeliğine ‘’ göre kullanma sularının kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: Değişkenlik gösterir.
Test Amacı: Sağlık Bakanlığının 17 Şubat 2005 tarihli 25730 sayılı ‘’İnsani Tüketim Amaçlı Sular Hakkında Yönetmeliğine ‘’ göre kullanma sularının kimyasal ve mikrobiyolojik olarak test edilmesi.
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: Değişkenlik gösterir.
RoHS Test Gurubu
Test Adı: RoHS Testi
Test Amacı: 2011/65/EU RoHS 2 Direktifi kapsamında zararlı maddelerin (kurşun, kadmiyum, civa, krom+6, alev geciktiriciler ve fitalatlar) elektrikli ve elektronik cihazlar için tespit edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 10 gün
Test Amacı: 2011/65/EU RoHS 2 Direktifi kapsamında zararlı maddelerin (kurşun, kadmiyum, civa, krom+6, alev geciktiriciler ve fitalatlar) elektrikli ve elektronik cihazlar için tespit edilmesi.
Akreditasyon: Var
Raporlama Süresi: 10 gün
Kozmetik Test Grubu
Test Adı: Candida albicans Testi (TS EN ISO 18416)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Candida albicans tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Escherichia Coli Testi (TS EN ISO 21150)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Escherichia Coli tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Pseudomonas aeruginosa Testi (TS EN ISO 22717)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Pseudomonas aeruginosa tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Staphylococcus aureus Testi (TS EN ISO 22718)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Staphylococcus aureus tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Aerobik mezofilik bakteri Testi (TS EN ISO 21149)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Aerobik mezofilik bakteri Sayımı
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 5 gün
Test Adı: Maya ve küf Testi (TS EN ISO 16212)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Maya ve küf Sayımı
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Koruyucu etkinlik testi (TS EN ISO 11930 )
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Koruyucu Etkinlik Testi
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 40 gün
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Candida albicans tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Escherichia Coli Testi (TS EN ISO 21150)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Escherichia Coli tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Pseudomonas aeruginosa Testi (TS EN ISO 22717)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Pseudomonas aeruginosa tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Staphylococcus aureus Testi (TS EN ISO 22718)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Staphylococcus aureus tespiti ve aranması
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Aerobik mezofilik bakteri Testi (TS EN ISO 21149)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Aerobik mezofilik bakteri Sayımı
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 5 gün
Test Adı: Maya ve küf Testi (TS EN ISO 16212)
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Maya ve küf Sayımı
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 7 gün
Test Adı: Koruyucu etkinlik testi (TS EN ISO 11930 )
Test Amacı: Kozmetik ürünlerde Koruyucu Etkinlik Testi
Akreditasyon: Yok
Raporlama Süresi: 40 gün
Test Talep Formu